阿苯达唑的危害及检测目的

阿苯达唑（ABZ）又名丙硫咪唑，是苯并咪唑类驱虫药物，因其治疗效果好、毒性小等方面的优势，被广泛用于治疗动物的肠道寄生虫感染病，是目前兽医临床使用*泛药物之一。阿苯达唑进入动物体内后会快速代谢为阿苯达唑亚砜（ABZSO），阿苯达唑亚砜进一步转化为阿苯达唑砜（ABZSO2），最终代谢为2-氨基阿苯达唑砜（ABZSO2-2-NH2）。因此，为监控阿苯达唑药物的使用情况，保障动物源性食品的安全，我国农业农村部和国家市场监督管理总局2019年发布的GB 31650-2019《食品安全国家标准食品中兽药最大残留*》中明确规定了阿苯达唑在所有食品动物靶组织中的残留标志物及残留*。

本文阐述了如何将阿苯达唑及其代谢物从样品基质中分离提取出来，并经过净化后，转化成高效液相色谱仪可以检测的形式。以提取、净化为重点，依据国标GB 29687-2013，为检测人员和相关领域研究人员提供一定的参考。

检测项目：阿苯达唑、阿苯达唑亚砜、阿苯达唑砜、2-氨基阿苯达唑砜

应用范围：水产品（虾、蟹、鱼）

高效液相色谱法

方法原理：试料中残留的阿苯达唑及代谢物，用乙酸乙酯提取，正己烷除脂，乙酸乙酯反萃取，高效液相色谱-荧光检测器测定，外标法定量。

前处理仪器： 

分析天平（感量0.01 g 和0.00001 g）；均质机；离心机；旋转蒸发器；氮吹仪；梨形瓶（100mL）；滤膜（有机相0.45 μm）。

检测仪器：HPLC-FLD

试样的制备与保存

取适量新鲜或冷冻的鱼，去鳞、去皮，沿脊背取肌肉；虾，去头、去壳，取肌肉部分。绞碎，并使均质。

取均质后的供试样品，作为供试试料。

取均质后的空白样品，作为空白试料。

取均质后的空白样品，添加适宜浓度的标准工作液，作为空白添加试料。

试料于零下20 ℃ 以下保存。

前处理方法

提取：称取试料2 g±0.02 g，于50 mL离心管中，加乙酸乙酯15 mL，均质30 s，振荡5 min，4000 r/min离心10 min，取上清液于100 mL梨形瓶中，残渣备用。另取一50 mL离心管，加乙酸乙酯15 mL，清洗均质机30 s，洗涤液于残渣中，振荡5 min，4000 r/min离心10 min，上清液合并至100 mL梨形瓶中，于35 ℃旋转蒸发至干，用20 %甲醇溶液1.0 mL溶解残渣。

除脂：将上述溶液移入10 mL离心管中，再向梨形瓶中加入正己烷1 mL，洗涤，正己烷转入离心管中，振荡1 min，4000 r/min离心5 min，弃正己烷层液，再加入正己烷1 mL，重复操作两次，取下层液备用。

净化：备用液中加0.04 mol/L磷酸1 mL，混匀，加二氯甲烷1.5 mL，混合1 min，4000 r/min离心5 min，取二氯甲烷液于10 mL离心管中，再加二氯甲烷1.5 mL，重复提取两次，合并三次二氯甲烷液于10 mL离心管中，于35 ℃氮气吹干；用0.02 mol/L磷酸氢二钠溶液1.0 mL溶解残余物，加乙酸乙酯2 mL，混合1 min，4000 r/min离心5 min，将乙酸乙酯液移入另一10 mL离心管中，再向磷酸氢二钠溶液中加乙酸乙酯2 mL，重复提取两次，合并三次乙酸乙酯液，于40 ℃氮气吹干，用20 %甲醇-水1.0 mL溶解残留物，滤膜过滤，供液相色谱测定。

提取：称取试料2 g±0.02 g，于50 mL离心管中，加乙酸乙酯15 mL，均质30 s，振荡5 min，4000 r/min离心10 min，取上清液于100 mL梨形瓶中，残渣备用。另取一50 mL离心管，加乙酸乙酯15 mL，清洗均质机30 s，将此液倒入上述残渣中振荡提取5 min，4000 r/min离心10 min，上清液合并至100 mL梨形瓶中，于35 ℃减压旋转蒸发至干，加入20 %甲醇溶液1.0 mL溶解残渣。

除脂：将上述溶液移入10 mL离心管中，再向梨形瓶中加入正己烷1 mL，洗涤，正己烷转入离心管中，振荡1 min，4000 r/min离心5 min，去除正己烷层，再加入正己烷1 mL，依法重复操作两次。下层溶液过0.45 μm有机相滤膜，供液相色谱测定。